近日，太阳成集团tyc234cc古天乐（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液《药品注册证书》。该产品按新注册分类化学药品4类获得药品注册证书，视同通过一致性评价。

该产品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。

这是太阳成集团tyc234cc古天乐吸入制剂产品矩阵的第五个成员。

在此之前，公司已于2018年6月获批吸入用乙酰半胱氨酸溶液、2023年3月获批吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、2023年10月获批吸入用异丙托溴铵溶液、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液。其中，盐酸左沙丁氨醇雾化吸入溶液已中标第九批全国药品集中采购。

吸入制剂可以直接传递药物到呼吸道和肺部，实现局部治疗，减少药物在体内的代谢和副作用，同时也可以提供更好的生物利用度和快速的治疗效果。这些优势使得吸入制剂广泛应用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗中。

自成立以来，公司一直围绕着消化、呼吸、抗感染等领域持续深耕。复方异丙托溴铵溶液的获批，进一步丰富了公司制剂产品品种，对优化公司产品结构有着积极意义。

除了已取得的吸入剂批件，公司还将在呼吸系统疾病领域持续投入，积极布局，以应对呼吸疾病的持续爆发与未被满足的临床需求。